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產品展示   Productselisa Kit>>大鼠elisa kit>>48T/96T大鼠去乙?;囸I激素(dGHRL)elisa試劑盒
 
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產品名稱:
大鼠去乙酰化饑餓激素(dGHRL)elisa試劑盒
產品型號:
48T/96T
產品報價:
1200
產品特點:
大鼠去乙?;囸I激素(dGHRL)elisa試劑盒本試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、胃組織勻漿中的去乙酰化饑餓激素(dGHRL)含量。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于食欲調控、能量代謝及肥胖研究等領域。
  48T/96T大鼠去乙酰化饑餓激素(dGHRL)elisa試劑盒的詳細資料:

產品簡介:

大鼠去乙?;囸I激素(dGHRL)elisa試劑盒

本試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、胃組織勻漿中的去乙?;囸I激素(dGHRL)含量。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于食欲調控、能量代謝及肥胖研究等領域。

產品名稱:大鼠去乙?;囸I激素(dGHRL)elisa試劑盒

英文名稱:dGHRL ELISA Kit

產品規(guī)格:48T/96T

產品貨號:CS-5560E

檢測原理:

大鼠去乙?;囸I激素(dGHRL)elisa試劑盒

大鼠去乙酰化饑餓激素 (dGHRL) ELISA 試劑盒的原理是?競爭法?,通過固相載體包被抗原,樣本中抗原與固相抗原競爭結合特異性抗體,最后通過底物顯色反應來定量檢測。

?固相化?:微孔板預先包被 dGHRL 人工抗原。

?結合?:加入標準品或樣本與特異性抗體混合液,dGHRL 與固相抗原競爭結合抗體。

?檢測?:加入 HRP 標記的二抗,與結合在固相載體上的抗體形成復合物。

?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。

?測定?:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成反比。

實驗步驟?:

大鼠去乙?;囸I激素(dGHRL)elisa試劑盒

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。

?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。

?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。

?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。

?洗滌?:同步驟3。

?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。

?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。

?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。

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操作步驟?:

大鼠去乙?;囸I激素(dGHRL)elisa試劑盒

1. 試劑準備

將試劑盒所有組分平衡至室溫(20–25℃,≥30min);濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。

標準品用標準品稀釋液復溶,梯度稀釋,配置系列濃度梯度標準溶液,備用。

2. 實驗流程

加樣:設置空白孔、標準孔、樣本孔,每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本,封板,37℃恒溫孵育 90 min。

洗滌:棄凈孔內液體,每孔加滿洗滌工作液,靜置 30 s,甩干拍凈,重復洗滌 5 次。

加酶結合物:每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體,封板混勻,37℃孵育 60 min。

洗滌:重復上述洗滌步驟 5 次,拍干微孔。

顯色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液,輕柔混勻,37℃避光顯色 15 min。

終止:按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液,輕晃混勻,溶液由藍轉黃。

讀數:15 min 內,酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值,擬合標準曲線計算樣本含量。

3. 關鍵質控要點

全程孵育使用專用封板膜,防止液體蒸發(fā)、交叉污染。

洗滌充分為實驗核心,殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。

TMB 顯色液避光儲存,現用現加,嚴禁接觸氧化劑。

加終止液順序需與顯色加樣一致,避免局部色差、綠色殘留。


產品相關關鍵字: dGHRL ELISA Kit 大鼠去乙酰化饑餓激素elisa試劑盒
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