產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞外基質(zhì)中的 I 型膠原（COL1）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于骨代謝、纖維化疾病、組織修復(fù)、骨質(zhì)疏松及腫瘤侵襲研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：大鼠I型膠原(COL1)elisa試劑盒
英文名稱：COL1 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-6187E
檢測原理：
大鼠I型膠原(COL1) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測抗體進(jìn)行識別，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
固相化：微孔板預(yù)先包被抗大鼠 COL1 抗體。
結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，COL1 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗大鼠 COL1 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
1.試劑提前室溫平衡 30 min，濃縮洗滌液按說明書稀釋配制。
2.設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔，精準(zhǔn)加樣后封板。
3.37℃恒溫孵育結(jié)合反應(yīng)，結(jié)束后棄孔內(nèi)液體拍干。
4.加滿洗滌液浸泡清洗，重復(fù)洗板 3–5 次，去除未結(jié)合雜質(zhì)。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶結(jié)合物，再次 37℃溫育。
6.重復(fù)洗板流程洗凈游離酶標(biāo)抗體，保證背景干凈。
7.依次加入顯色液避光顯色，待梯度藍(lán)色清晰顯現(xiàn)。
8.加入終止液終止反應(yīng)，顏色由藍(lán)轉(zhuǎn)黃，即刻用酶標(biāo)儀讀取 OD 值。
9.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合計算，得出樣本目標(biāo)物質(zhì)濃度。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠核糖體蛋白S7(RPS7)elisa試劑盒 | 當(dāng)歸探針法PCR鑒定試劑盒 |
豬口蹄疫病毒A型抗體(FMDV-A-Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 乳酸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠合成酶(GOGAT)elisa試劑盒 |
大鼠I型膠原(COL1)elisa試劑盒組織胞漿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠生長(GH)ELISA試劑盒 | 豬瘟兔化弱毒疫苗病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
兔血管內(nèi)皮生長因子C（VEGF-C）elisa試劑盒 | 伊塞克湖病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1(Smad1)elisa試劑盒 | 賈第蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物NADH還原酶（NADHD）elisa試劑盒 | 中華枝睪吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠加壓素受體2(AVPR2)elisa試劑盒 | 馬爾太蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬肌球蛋白重鏈（MyHC）elisa試劑盒 | 人腺病毒D88型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠Smad同源物7（Smad7）elisa試劑盒 | 小鼠骨髓瘤細(xì)胞基因組DNA殘留探針法熒光定量PCR試劑盒(不含內(nèi)參) |
小鼠鐵調(diào)素(Hepc)ELISA試劑盒 | 茯苓探針法PCR鑒定試劑盒 |
山羊甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒 | 副溶血性弧染料法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準(zhǔn)）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
