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產(chǎn)品展示   Productselisa Kit>>大鼠elisa kit>>48T/96T大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒
產(chǎn)品型號:
48T/96T
產(chǎn)品報價:
1200
產(chǎn)品特點:
大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒本試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的前列腺素 E2(PGE2)含量。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于炎癥反應、發(fā)熱調(diào)控及疼痛感知研究等領(lǐng)域。
  48T/96T大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒的詳細資料:

產(chǎn)品簡介:

大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒

本試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的前列腺素 E2(PGE2)含量。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于炎癥反應、發(fā)熱調(diào)控及疼痛感知研究等領(lǐng)域。

產(chǎn)品名稱:大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒

英文名稱:PGE2 ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T

產(chǎn)品貨號:CS-5581E

檢測原理:

大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒

大鼠前列腺素 E2 (PGE2) ELISA 試劑盒的原理是?競爭法?,通過固相載體包被抗原,樣本中抗原與固相抗原競爭結(jié)合特異性抗體,最后通過底物顯色反應來定量檢測。

?固相化?:微孔板預先包被 PGE2 人工抗原。

?結(jié)合?:加入標準品或樣本與特異性抗體混合液,PGE2 與固相抗原競爭結(jié)合抗體。

?檢測?:加入 HRP 標記的二抗,與結(jié)合在固相載體上的抗體形成復合物。

?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。

?測定?:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成反比。

實驗步驟?:

大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。

?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。

?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。

?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。

?洗滌?:同步驟3。

?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。

?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。

?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。

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操作步驟?:

大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒

1.試劑提前室溫平衡 30 min,濃縮洗滌液按說明書稀釋配制。

2.設置空白孔、標準品孔、待測樣品孔,精準加樣后封板。

3.37℃恒溫孵育結(jié)合反應,結(jié)束后棄孔內(nèi)液體拍干。

4.加滿洗滌液浸泡清洗,重復洗板 3–5 次,去除未結(jié)合雜質(zhì)。

5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶結(jié)合物,再次 37℃溫育。

6.重復洗板流程洗凈游離酶標抗體,保證背景干凈。

7.依次加入顯色液避光顯色,待梯度藍色清晰顯現(xiàn)。

8.加入終止液終止反應,顏色由藍轉(zhuǎn)黃,即刻用酶標儀讀取 OD 值。

9.根據(jù)標準曲線擬合計算,得出樣本目標物質(zhì)濃度。




產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: PGE2 ELISA Kit 大鼠前列腺素E2elisa試劑盒
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