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本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、細胞膜及組織勻漿中的 c-MET 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于肝細胞再生、腫瘤侵襲、血管生成及 HGF/c-MET 通路研究等領域。

核心原理：

固相化：微孔板預先包被抗大鼠 c-MET 抗體。

結合：加入標準品或樣本，c-MET 被固相抗體捕獲。

檢測：加入化的抗大鼠 c-MET 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。

顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變?yōu)辄S色。

測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。

樣本要求：

1. 血清：避免溶血脂血，離心分離，-20℃分裝，禁反復凍融。

2. 血漿：EDTA / 檸檬酸鹽抗凝，慎用肝素，離心取上清。

3. 細胞上清：離心除雜質，-80℃保存。

4. 組織勻漿：冰上勻漿、高速離心取上清低溫儲存。

5. 禁忌：勿加疊氮鈉抑制 HRP；拒收污染溶血樣本，建議復孔檢測。

操作步驟：

1.試劑準備

將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），濃縮洗滌液按 1:20 稀釋備用。

標準品按說明書進行梯度稀釋，配制系列濃度標準曲線溶液。

2.實驗流程

加樣：設置空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔僅加稀釋液，其余孔分別加入標準品或待測樣品，37℃孵育。

加酶標抗體：除空白孔外，每孔加入酶標抗體，輕輕混勻，37℃避光孵育。

洗滌：棄去孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后甩干，重復洗滌 4-5 次，最后拍干殘留液體。

顯色：每孔加入 TMB 顯色液，37℃避光孵育，孔內呈現(xiàn)藍色。

終止：每孔加入終止液，混勻后顏色由藍色轉為黃色。

檢測：在 450nm 波長下測定各孔 OD 值，15 分鐘內完成讀數(shù)。

3.關鍵提示

實驗全程嚴格控溫，孵育時使用封板膜避免蒸發(fā)。

洗滌需充分，否則易造成高背景、結果偏差。

顯色液需避光，終止順序與加樣順序保持一致，確保充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：