產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、尿液及組織勻漿中的 8-iso-PG 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于氧化應激評價、脂質(zhì)過氧化、氧化損傷標志物及抗氧化藥物篩選研究。
產(chǎn)品名稱：大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa試劑盒
英文名稱:8-iso-PG ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
貨號:CS-6242E
檢測原理：
大鼠8異前列腺素(8-iso-PG) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 8-iso-PG 抗體。
結(jié)合：加入標準品或樣本，8-iso-PG 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 8-iso-PG 抗體和 HRP 標記親和素，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
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實驗步驟?：
1.平衡試劑：試劑盒室溫平衡 30 min，濃縮洗滌液按比例稀釋備用。
2.加樣：設空白孔、標準品孔、樣品孔，每孔加對應標準品 / 稀釋后樣本，封板溫育。
3.溫育反應：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗體結(jié)合。
4.洗板：棄液甩干，洗滌液注滿每孔，浸泡后拍干，重復洗板3–5 次。
5.加酶結(jié)合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 標記抗體，封板 37℃再次溫育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，洗凈未結(jié)合游離酶標物。
7.顯色：每孔先后加入 A、B 顯色液，避光 37℃顯色 10–15 min。
8.終止讀數(shù)：加終止液終止反應，顏色由藍變黃；立即用酶標儀在對應波長測定 OD 值。
9.結(jié)果計算：以標準品濃度、OD 值繪制標準曲線，換算樣本待測指標濃度。
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