本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠細胞、組織勻漿中的 GAPDH 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于內參蛋白定量、糖酵解、細胞應激及蛋白表達標準化研究等領域。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶elisa試劑盒 | 英文名稱 | GAPDH ELISA Kit |
貨號 | CS-5910E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 GAPDH 抗體。
結合：加入標準品或樣本，GAPDH 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 GAPDH 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 血清：避免溶血脂血，離心分離，-20℃分裝，禁反復凍融。
2. 血漿：EDTA / 檸檬酸鹽抗凝，慎用肝素，離心取上清。
3. 細胞上清：離心除雜質，-80℃保存。
4. 組織勻漿：冰上勻漿、高速離心取上清低溫儲存。
5. 禁忌：勿加疊氮鈉抑制 HRP；拒收污染溶血樣本，建議復孔檢測。
操作步驟：
1.加樣孵育
每孔精準加入 100μL 對應標準品 / 待測樣本，空白孔加等量樣本稀釋液；貼封板膜密封微孔板，置于 37℃恒溫孵育箱，避光孵育 90min，保證抗原抗體充分結合。
2.洗板
輕柔棄去孔內液體，吸水紙上快速拍干；每孔加滿洗滌工作液，靜置浸泡 30s，甩干拍凈；重復洗滌5 次，去除未結合雜質，降低背景值。
3.加酶結合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 標記特異性檢測抗體；輕微水平晃板混勻，重新封板，37℃避光恒溫孵育 60min。
4.二次洗板
重復上述洗板操作 5 次，嚴格拍干孔內殘留液體，杜絕殘留洗液造成假陽性、數(shù)據(jù)偏差。
5.底物顯色
避光條件下，每孔加入 90μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻；37℃避光精準孵育 10~15min，此時液體逐步顯現(xiàn)藍色，顯色深淺與待測物含量正相關。
6.反應終止
嚴格遵循加樣順序，每孔快速加入 50μL 酸性終止液，輕晃微孔板充分混勻，藍色即刻轉為黃色，終止酶促顯色反應。
7.上機讀數(shù)檢測
加終止液后15min 內，用酶標儀測定各孔 450nm 波長吸光度（OD 值）；以標準品濃度為橫坐標、OD 值為縱坐標繪制標準曲線，擬合方程計算待測樣本目標蛋白濃度。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠游離甲狀腺素(FT4)elisa試劑盒 | 乙型肝炎病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
魚幽門螺旋桿抗體(HP-Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 漢灘型漢坦病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人血管緊張素轉化酶2(ACE2)ELISA試劑盒 | 微細毛圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒 | 水泡性口炎病毒印第安納型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)elisa試劑盒 | 獸類嗜衣原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠多聚ADP核糖聚合酶(PARP)elisa試劑盒 | 毛樣枝孢霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人合子阻滯基因1(ZAR1)ELISA試劑盒 | 人腺病毒D91型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人維甲酸X受體α(RXRα)ELISA試劑盒 | 大鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶elisa試劑盒病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠白介素1受體Ⅰ(IL1R1)ELISA試劑盒 | 組β溶血性鏈球（A組乙型溶血性鏈球）探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠胸腺激活調節(jié)趨化因子(TARC)ELISA試劑盒 | 奧葉茲基氏病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒 | 反芻獸考德里氏體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
牛蛙生長(GH)ELISA試劑盒 | 核桃仁探針法PCR鑒定試劑盒 |
點擊放大
