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本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、尿液、腎上腺組織中的 CA 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于交感神經(jīng)激活、應(yīng)激反應(yīng)、心血管調(diào)節(jié)及嗜鉻細(xì)胞瘤模型研究。

核心原理：

固相化：微孔板預(yù)先包被抗大鼠 CA 抗體。

結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，CA 被固相抗體捕獲。

檢測：加入化的抗大鼠 CA 抗體和 HRP 標(biāo)記親和素，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物。

顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍(lán)色變?yōu)辄S色。

測定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。

樣本要求：

1. 樣本類型與處理

血清：無熱源無菌采血管采集，杜絕溶血、脂血污染；1000×g 離心 10 min 分離上清，-20℃分裝保存，嚴(yán)禁反復(fù)凍融。血漿：選用 EDTA / 檸檬酸鹽 / 肝素抗凝管采血混勻，離心去除血細(xì)胞取上清備用（部分試劑盒慎用肝素）。細(xì)胞上清：收集后 1000×g 離心 10 min 去除細(xì)胞碎片與雜質(zhì)，-70~-80℃低溫保存。組織勻漿：預(yù)冷生理鹽水 / PBS 冰上制備勻漿，高速離心取澄清上清，-20℃避光分裝貯存。

2. 通用注意事項(xiàng)

1) 樣本嚴(yán)禁添加疊氮鈉（NaN?），會(huì)抑制 HRP 酶活性，導(dǎo)致顯色失效。

2) 所有樣本避免室溫久置，全程低溫操作，防止蛋白降解。

3) 溶血、渾濁、微生物污染樣本直接廢棄，干擾抗體抗原結(jié)合。

4) 細(xì)胞上清、低豐度指標(biāo)樣本務(wù)必設(shè)置復(fù)孔，校正實(shí)驗(yàn)誤差。

5) 檢測濃度超標(biāo)時(shí)，僅用試劑盒配套稀釋液稀釋，匹配基質(zhì)體系。

操作步驟：

關(guān)鍵實(shí)操技巧

1.加樣技巧

一次性換新槍頭，垂直貼孔壁低位加液；避免氣泡、飛濺交叉污染；整板加樣速度均勻統(tǒng)一。

2.溫育控溫

須37℃恒溫、封板膜嚴(yán)實(shí)防蒸發(fā)冷凝；時(shí)間嚴(yán)格卡死，過長背景高、過短信號(hào)低。

3.洗板核心

每孔注滿不溢出，浸泡≥30 s；拍干用無塵吸水紙，杜絕殘留；洗板不足直接高背景、假陽性。

4.樣本規(guī)范

杜溶血、脂濁、污染樣本；禁止反復(fù)凍融；嚴(yán)禁含 NaN?抑制 HRP 活性；濃度超標(biāo)只用試劑盒配套稀釋液。

5.顯色與讀數(shù)

全避光；整板顯色時(shí)長一致；加終止液立刻讀數(shù)，放置越久數(shù)值漂移越大。

6.基礎(chǔ)質(zhì)控

樣本、標(biāo)準(zhǔn)均做復(fù)孔；室溫潔凈避光操作；試劑分裝取用，減少反復(fù)開蓋失效。

公司正在出售的產(chǎn)品：