產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠細胞膜、上皮細胞、間質(zhì)細胞及組織勻漿中的 ITG β1 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞黏附遷移、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化、腫瘤侵襲、組織發(fā)育及纖維化研究。
產(chǎn)品名稱：大鼠β1整合素(ITG β1)elisa試劑盒
英文名稱:ITG β1 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
貨號:CS-6131E
檢測原理：
大鼠β1整合素 (ITG β1) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
固相化：微孔板預(yù)先包被抗大鼠 ITG β1 抗體。
結(jié)合：加入標準品或樣本，ITG β1 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 ITG β1 抗體和 HRP 標記親和素，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
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實驗步驟?：
1.加樣孵育
每孔精準加入 100μL 對應(yīng)標準品 / 待測樣本，空白孔加等量樣本稀釋液；貼封板膜密封微孔板，置于 37℃恒溫孵育箱，避光孵育 90min，保證抗原抗體充分結(jié)合。
2.洗板
輕柔棄去孔內(nèi)液體，吸水紙上快速拍干；每孔加滿洗滌工作液，靜置浸泡 30s，甩干拍凈；重復(fù)洗滌5 次，去除未結(jié)合雜質(zhì)，降低背景值。
3.加酶結(jié)合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 標記特異性檢測抗體；輕微水平晃板混勻，重新封板，37℃避光恒溫孵育 60min。
4.二次洗板
重復(fù)上述洗板操作 5 次，嚴格拍干孔內(nèi)殘留液體，杜絕殘留洗液造成假陽性、數(shù)據(jù)偏差。
5.底物顯色
避光條件下，每孔加入 90μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻；37℃避光精準孵育 10~15min，此時液體逐步顯現(xiàn)藍色，顯色深淺與待測物含量正相關(guān)。
6.反應(yīng)終止
嚴格遵循加樣順序，每孔快速加入 50μL 酸性終止液，輕晃微孔板充分混勻，藍色即刻轉(zhuǎn)為黃色，終止酶促顯色反應(yīng)。
7.上機讀數(shù)檢測
加終止液后15min 內(nèi)，用酶標儀測定各孔 450nm 波長吸光度（OD 值）；以標準品濃度為橫坐標、OD 值為縱坐標繪制標準曲線，擬合方程計算待測樣本目標蛋白濃度。
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