產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠細胞裂解液、血清、組織勻漿中的 α-enolase 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于糖酵解代謝、組織損傷、缺氧應激、腫瘤代謝及自身免疫病研究。
產(chǎn)品名稱：大鼠α烯醇化酶(α-enolase)elisa試劑盒
英文名稱:α-enolase ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
貨號:CS-6132E
檢測原理：
大鼠α烯醇化酶(α-enolase) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 α-enolase 抗體。
結合：加入標準品或樣本，α-enolase 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 α-enolase 抗體和 HRP 標記親和素，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)elisa試劑盒 | 鳥分枝桿菌類結核亞型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人類粘蛋白(ORM)ELISA試劑盒 | 人腺病毒B68型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA試劑盒 | 藍氏賈第鞭毛蟲B型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人RNA甲基轉移酶(RNMT)ELISA試劑盒 | 偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa試劑盒 | 哈維氏弧染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa試劑盒 | 副雞嗜血桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人睪丸受體2(TR2)ELISA試劑盒 | 塞內(nèi)卡病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人突觸囊泡蛋白Ⅴ(SYT5)ELISA試劑盒 | 肉桂探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)ELISA試劑盒 | 大鼠α烯醇化酶(α-enolase)elisa試劑盒人副流感病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠腎上腺素能受體β3(ADRβ3)ELISA試劑盒 | 貓庖疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 | 波薩達斯球孢子探針法熒光定量PCR試劑盒 |
牛過氧化酶(GSH-Px)ELISA試劑盒 | 貓附紅細胞體（貓嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒 |
實驗步驟?：
1. 試劑準備
將試劑盒所有組分平衡至室溫（20–25℃，≥30min）；濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標準品用標準品稀釋液復溶，梯度稀釋，配置系列濃度梯度標準溶液，備用。
2. 實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、樣本孔，每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本，封板，37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌：棄凈孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌工作液，靜置 30 s，甩干拍凈，重復洗滌 5 次。
加酶結合物：每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體，封板混勻，37℃孵育 60 min。
洗滌：重復上述洗滌步驟 5 次，拍干微孔。
顯色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻，37℃避光顯色 15 min。
終止：按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液，輕晃混勻，溶液由藍轉黃。
讀數(shù)：15 min 內(nèi)，酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值，擬合標準曲線計算樣本含量。
3. 關鍵質控要點
全程孵育使用專用封板膜，防止液體蒸發(fā)、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心，殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存，現(xiàn)用現(xiàn)加，嚴禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致，避免局部色差、綠色殘留。
點擊放大
