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產品展示   Productselisa Kit>>大鼠elisa kit>>48T/96T大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒
 
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產品名稱:
大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒
產品型號:
48T/96T
產品報價:
1200
產品特點:
大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法,專用于定量檢測大鼠肝臟組織勻漿、細胞提取物中的細胞色素 P4502E1蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于藥物代謝、肝損傷、酒精代謝及毒理學研究等領域。
  48T/96T大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒的詳細資料:

產品簡介:

大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠肝臟組織勻漿、細胞提取物中的細胞色素 P4502E1(CYP2E1)蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于藥物代謝、肝損傷、酒精代謝及毒理學研究等領域。

產品名稱:大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒

英文名稱:CYP2E1 ELISA Kit

產品規(guī)格:48T/96T

產品貨號:CS-5407E

檢測原理:

大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒

大鼠細胞色素 P4502E1 (CYP2E1) elisa 試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。

?固相化?:微孔板預先包被抗大鼠 CYP2E1 抗體。

?結合?:加入標準品或樣本,CYP2E1 被固相抗體捕獲。

?檢測?:加入生物su化的抗大鼠 CYP2E1 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。

?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。

?測定?:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。

實驗步驟?:

大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。

?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。

?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。

?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。

?洗滌?:同步驟3。

?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。

?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。

?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。

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操作步驟?:

大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒

1.試劑準備

將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),濃縮洗滌液按 1:20 稀釋備用。

標準品按說明書進行梯度稀釋,配制系列濃度標準曲線溶液。

2.實驗流程

加樣:設置空白孔、標準孔、待測樣品孔,空白孔僅加稀釋液,其余孔分別加入標準品或待測樣品,37℃孵育。

加酶標抗體:除空白孔外,每孔加入酶標抗體,輕輕混勻,37℃避光孵育。

洗滌:棄去孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后甩干,重復洗滌 4-5 次,最后拍干殘留液體。

顯色:每孔加入 TMB 顯色液,37℃避光孵育,孔內呈現(xiàn)藍色。

終止:每孔加入終止液,混勻后顏色由藍色轉為黃色。

檢測:在 450nm 波長下測定各孔 OD 值,15 分鐘內完成讀數(shù)。

3.關鍵提示

實驗全程嚴格控溫,孵育時使用封板膜避免蒸發(fā)。

洗滌需充分,否則易造成高背景、結果偏差。

顯色液需避光,終止順序與加樣順序保持一致,確保充分混勻。








產品相關關鍵字: CYP2E1 ELISA Kit 大鼠細胞色素P4502E1elisa試劑盒
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