本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的血小板衍生生長因子 B（PDGF-B）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞趨化遷移、間質細胞增殖、組織修復及腫瘤間質形成研究等領域。
產品名稱 |
大鼠血小板衍生生長因子Belisa試劑盒 | 英文名稱 | PDGF-B ELISA Kit |
貨號 | CS-5322E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 PDGF-B 抗體。
結合：加入標準品或樣本，PDGF-B 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 PDGF-B 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本處理
1) 血清：無菌無熱源采集，避免溶血 / 脂血；1000×g 離心 10 min 取上清，-20℃分裝，禁反復凍融。
2) 血漿：EDTA / 檸檬酸鹽抗凝（慎用肝素），離心分離上清。
3) 細胞上清：1000×g 離心除碎片，-70~-80℃保存。
4) 組織勻漿：預冷 PBS / 生理鹽水冰上勻漿，高速離心取清亮上清低溫保存。
2. 通用注意
嚴禁加NaN3抑制 HRP 活性；杜絕溶血、渾濁、污染樣本；全程低溫防降解；超標樣本用試劑盒專用稀釋液稀釋，實驗建議設置復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒所有組分平衡至室溫（20–25℃，≥30min）；濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標準品用標準品稀釋液復溶，梯度稀釋，配置系列濃度梯度標準溶液，備用。
2. 實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、樣本孔，每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本，封板，37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌：棄凈孔內液體，每孔加滿洗滌工作液，靜置 30 s，甩干拍凈，重復洗滌 5 次。
加酶結合物：每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體，封板混勻，37℃孵育 60 min。
洗滌：重復上述洗滌步驟 5 次，拍干微孔。
顯色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻，37℃避光顯色 15 min。
終止：按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液，輕晃混勻，溶液由藍轉黃。
讀數：15 min 內，酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值，擬合標準曲線計算樣本含量。
3. 關鍵質控要點
全程孵育使用專用封板膜，防止液體蒸發(fā)、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心，殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存，現用現加，嚴禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致，避免局部色差、綠色殘留。
公司正在出售的產品：
小鼠肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)elisa試劑盒 | 沙門氏菌SPP-sdfi核酸檢測試劑盒 |
綿羊絲狀支原體(M-Mycoplasmal)elisa定性檢測試劑盒 | 人總甲狀腺激素(TT4)elisa試劑盒 |
大鼠FlightlessⅠ同源物(FLII)elisa試劑盒 | 貓附紅細胞體（貓嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒 | 施馬倫貝格病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒（SN/T 4661-2016） |
兔蛋白S（PS）elisa試劑盒 |
大鼠血小板衍生生長因子Belisa試劑盒腺病毒D型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白1(Rock-1)elisa試劑盒 | 都柏林沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物1-羥基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-磷酸還原酶（IDS）elisa試劑盒 | 耐金黃色葡萄球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠醛脫氫酶7家族成員A1(ALDH7A1)elisa試劑盒 | 克里米亞-剛果出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬白細胞介素13（IL-13）elisa試劑盒 | 硫嘌呤甲基轉移酶探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠S100鈣結合蛋白A4（S100A4）elisa試劑盒 | 生姜探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠磷酸(cAMP)ELISA試劑盒 | 小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
犬脂多糖/內毒素(LPS)ELISA試劑盒 | 人腺病毒D90型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
