產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測(cè)大鼠周圍神經(jīng)、雪旺細(xì)胞、脊髓組織勻漿及細(xì)胞膜蛋白中的 P0 濃度。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于髓鞘結(jié)構(gòu)維持、周圍神經(jīng)發(fā)育、脫髓鞘模型及神經(jīng)損傷修復(fù)研究。
產(chǎn)品名稱：大鼠P0蛋白(p0)elisa試劑盒
英文名稱:p0 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
貨號(hào):CS-6173E
檢測(cè)原理：
大鼠P0蛋白(p0) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過(guò)固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別，最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。
固相化：微孔板預(yù)先包被抗大鼠 P0 抗體。
結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，P0 被固相抗體捕獲。
檢測(cè)：加入化的抗大鼠 P0 抗體和 HRP 標(biāo)記親和素，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測(cè)定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
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實(shí)驗(yàn)步驟?：
1.試劑平衡試劑盒室溫平衡 30 min；濃縮洗滌液按說(shuō)明書稀釋混勻。
2.設(shè)孔加樣設(shè)空白、標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣品孔，精準(zhǔn)加樣，封板。
3.溫育結(jié)合37℃孵育 30–60 min，棄液拍干。
4.洗板加滿洗滌液浸泡，甩干拍干，重復(fù)3–5 次。
5.加酶結(jié)合物除空白孔外每孔加 HRP 標(biāo)記液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗凈未結(jié)合游離酶，控干殘留液體。
7.顯色避光加顯色液 A/B，避光 37℃顯色 10–15 min。
8.終止讀數(shù)加終止液變色穩(wěn)定后，立刻酶標(biāo)儀讀 OD 值。
9.結(jié)果計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合，換算樣本濃度。
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