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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>>大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:梅迪-維斯納病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒梅迪-維斯納病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒梅迪一維斯納病毒PCR檢測試劑盒梅毒螺旋體(蒼白密螺旋體)PCR試劑盒梅毒螺旋體(蒼白密螺旋體)染料法熒光定量PCR試劑盒梅毒螺旋體(蒼白密螺旋體)探針法熒光定量PCR試劑盒梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)
  大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3467

種屬來源

大鼠

組織來源

乳腺

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

上皮細(xì)胞樣

形態(tài):上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:大鼠乳腺上皮細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞

種屬來源:大鼠

組織來源:乳腺乳腺

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:

產(chǎn)品貨期:6周左右

運(yùn)輸方式:T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹::大鼠乳腺上皮細(xì)胞采用胰蛋bai酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。大鼠乳腺上皮細(xì)胞分離自乳腺組織;乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔,一端連于胸肌筋膜,另一端連于皮膚,將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。乳房腺體由15-20個腺葉組成,每一腺葉分成若干個腺小葉,每一腺小葉又由10-100個腺泡組成,這些腺泡緊密地排列在小乳管周圍,腺泡的開口與小乳管相連。乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動物體出生、發(fā)育和妊娠中均會受荷爾蒙調(diào)控而進(jìn)行一系列的增長、遷移和分化。激素水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的基因因素都會導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞惡性增長,最終導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細(xì)胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機(jī)制以及為治療確定新的靶點(diǎn)。

 


大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞


斑點(diǎn)熱立克次體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

AU565 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

梅迪RT-維斯納病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

RC-K8淋巴癌

梅迪-維斯納病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

RC-K8細(xì)胞

梅迪-維斯納病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

RCM-1細(xì)胞

梅迪一維斯納病毒PCR檢測試劑盒

RCM-1直腸癌

梅毒螺旋體(蒼白密螺旋體)PCR試劑盒

RC人B淋巴瘤細(xì)胞

梅毒螺旋體(蒼白密螺旋體)染料法熒光定量PCR試劑盒

RD (人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

梅毒螺旋體(蒼白密螺旋體)探針法熒光定量PCR試劑盒

RD 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒

REC-1細(xì)胞

梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

REC-1淋巴癌

梅毒螺旋體梅毒亞種PCR檢測試劑盒

RD-ES細(xì)胞

梅毒螺旋體梅毒亞種PCR檢測試劑盒

RD-ES尤文氏肉瘤

梅毒螺旋體梅毒亞種PCR檢測試劑盒供應(yīng)

大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞RD-LUC-PURO人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

梅毒螺旋體梅毒亞種染料法熒光定量PCR試劑盒

RD人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

梅毒螺旋體梅毒亞種探針法熒光定量PCR試劑盒

RD人橫紋肌肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代乳腺上皮原代細(xì)胞
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