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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>>大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:立克次氏體通用探針法熒光定量PCR試劑盒立克次體PCR檢測試劑盒立克次體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)立克次體通用PCR檢測試劑盒立克次體通用PCR檢測試劑盒立克次體通用PCR檢測試劑盒價格立枯絲核菌染料法熒光定量PCR試劑盒立枯絲核菌探針法熒光定量PCR試劑盒
  大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞

商品屬性:

大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3428

種屬來源

大鼠

組織來源

結(jié)腸

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則

形態(tài):鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則
培養(yǎng)基:大鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞

種屬來源:大鼠

組織來源:結(jié)腸結(jié)腸

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%胰蛋bai酶

產(chǎn)品貨期:6周左右

運(yùn)輸方式:T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹::結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下導(dǎo)致結(jié)腸癌,是最常見的惡性腫瘤之一。因此,體外培養(yǎng)結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞為研究進(jìn)一步結(jié)腸癌等疾病提供了前提和基礎(chǔ)。

 


大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代結(jié)腸粘膜上皮原代細(xì)胞


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