商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 大鼠原代表皮干原代細(xì)胞 | 貨號 | EY-XY3534 |
英文名稱 | Rat Epidermal Stem Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
形態(tài)：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則
培養(yǎng)基：大鼠表皮干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿
細(xì)胞基本屬性：
種屬來源:大鼠
組織來源:皮膚
生長特性:貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%胰蛋bai酶
產(chǎn)品貨期:6周左右
運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
大鼠原代表皮干細(xì)胞角質(zhì)形成細(xì)胞在基底層有一亞群，即表皮干細(xì)胞，它通過對稱或不對稱分裂產(chǎn)生短暫擴增細(xì)胞，短暫擴增細(xì)胞經(jīng)過幾代擴增后便成為終末分化的表皮角質(zhì)細(xì)胞。表皮是一個可以持續(xù)自我更新的組織，因此表皮干細(xì)胞具有足夠的增殖潛力，表皮干細(xì)胞不僅在體內(nèi)平衡和創(chuàng)傷修復(fù)中其關(guān)鍵作用，而且是腫瘤發(fā)生和基因治療的主要靶標(biāo)。
注意事項：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何可以咨詢我們在線客服。
公司正在出售的產(chǎn)品:
巴斯德氏桿菌屬通用PCR檢測試劑盒 | A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
寄生曲霉PCR檢測試劑盒直銷 | LIM1215結(jié)腸癌 |
寄生曲霉染料法熒光定量PCR試劑盒 | LIM1215細(xì)胞 |
寄生曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 | LIM1863細(xì)胞 |
寄生水霉PCR檢測試劑盒 | LIM1863直腸癌 |
寄生水霉PCR檢測試劑盒 | LK-2非小細(xì)胞肺癌 |
寄生水霉PCR檢測試劑盒直銷 | LK-2細(xì)胞 |
寄生水霉染料法熒光定量PCR試劑盒 | LL/2細(xì)胞 |
寄生水霉探針法熒光定量PCR試劑盒 | LLC/LUC小鼠肺癌細(xì)胞 |
鯽魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 | LLC/GFP小鼠肺癌細(xì)胞帶綠色熒光 |
加利福利亞腦炎病毒PCR檢測試劑盒 | LL29(AnHa)細(xì)胞 |
加利福利亞腦炎病毒PCR檢測試劑盒價格 | LL97A(AIMy)細(xì)胞 |
加利福利亞腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 | 大鼠原代表皮干原代細(xì)胞LL97A(AlMy)(ATCC CCL-191)人肺成纖維細(xì)胞 |
加利福利亞腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 | LLC [LL/2; LLC1] (小鼠肺癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確) |
加州立克次體PCR檢測試劑盒 | LLC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個方面區(qū)別：
一、含義不同
原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。
傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進行培養(yǎng)的過程。
二、培養(yǎng)過程不同
原代培養(yǎng)將動物組織從機體中取出離散成單個細(xì)胞(常用，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復(fù)雜，培養(yǎng)條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。
傳代培養(yǎng)是在原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞，它與原代細(xì)胞具有相同核型。這類細(xì)胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細(xì)胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進行一種細(xì)胞的操作。
三、培養(yǎng)結(jié)果不同
原代培養(yǎng)細(xì)胞會分裂。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細(xì)胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。細(xì)胞接種后一般幾小時內(nèi)就能貼壁，并開始生長，如接種的細(xì)胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細(xì)胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2到4天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進行傳代。
四、應(yīng)用不同
原代細(xì)胞培養(yǎng)為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實踐。例如，用從手術(shù)中切除的腫瘤細(xì)胞進行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細(xì)胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。
傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，如口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復(fù)雜的牙根，還有改良羊水細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，可多次獲得有效地細(xì)胞克隆，大大提高培養(yǎng)成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。
點擊放大
