【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)檢測試劑盒
英文名稱：anti hepatitis B virus e antibody (HBeAb) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
氯協(xié)同轉運蛋白3(KCC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human F5(Coagulation Factor V/Plasma Factor V) ELISA Kit包裝1g
趨化因子C-C-基元受體7(CCR7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Grb2(Growth Factor Receptor Bound Protein 2) ELISA Kit包裝5g
β2-微球蛋白(β2M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human F13B(Coagulation Factor XIII B Polypeptide) ELISA Kit包裝1g
三葉因子3(TFF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EPHA1(Ephrin Type A Receptor 1) ELISA Kit包裝25g
肌肉生長抑制素(MSTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human F7(Coagulation Factor VII) ELISA Kit包裝5g
免疫球蛋白超家族成員16(IGSF16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ERK(ELK-Related Tyrosine Kinase) ELISA Kit包裝100g
紅生成素(EPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EPHA10(Ephrin Type A Receptor 10) ELISA Kit包裝25g
肌鈣蛋白C(TNC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EPYC(Epiphycan) ELISA Kit包裝500g
連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EphA2(Tyrosine protein kinase receptor A2) ELISA Kit包裝100g
乙酰輔酶A(A-CoA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EphA2(Tyrosine protein kinase receptor A2) ELISA Kit包裝25g
金屬硫蛋白1(MT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ERK(ELK-Related Tyrosine Kinase) ELISA Kit包裝500g
α2-微球蛋白樣蛋白1(α2ML1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ERK1(Extracellular Signal Regulated Kinase 1) ELISA Kit包裝5MG
釀酒酵母Human HCG-IgG(Human chorionic gonadotropin-Immunoglobulin G) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母Human HP-IgG(Helicobcter Pylori-Immunoglobulin G) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
巴西固氮螺菌Human EM-IgG(Endometrium-Immunoglobulin G) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
咖啡擬盤多毛孢Human HCG-IgG(Human chorionic gonadotropin-Immunoglobulin G) ELISA Kit拉丁屬名: Pestalotiopsis coffeae
少疣曲霉Human A16-IgM(Coxsackie virus A16-Immunoglobulin M) ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus parviverruculosum
冷溫木拉克酵母Human Mammaglobin B ELISA Kit拉丁屬名: Mrakia frigida
蘇云金芽胞桿菌Human PST(Pancreastatin) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
枯草芽孢桿菌Human AXA1(apRataxin) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus subtilis
戊糖片球菌Human SH3BP2(SH3 Domain Binding Protein 2) ELISA Kit拉丁屬名: Pediococcus pentosaceus
抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)檢測試劑盒Inhibin Alpha/Biotin 化抑制素α抗體IgG腫瘤高表達周期相關蛋白抗體1-氟-4-Rat 11-DH-TXB2 (11-Dehydrothromboxane B2)
Insulin/FITC 熒光素標記標記胰島素抗體IgG9號染色體開放閱讀框117抗體3-氟苯乙烯Rat SOD1( Superoxide Dismutase 1, Soluble)
Insulin/FITC 熒光素標記胰島素抗體IgG6號染色體開放閱讀框120抗體3-氟苯乙烯Rat SOD2 (Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial)
Insulin(1-51 protein)/FITC 熒光素標記胰島素1-51蛋白抗體IgG補體C1qα鏈多肽抗體異辛烷中PCB138溶液Rat SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular)
Integrin alpha 1/CD49a/FITC 熒光素標記整合素α1抗體IgG補體C1qγ鏈多肽抗體2-氟-5-苯甲Rat SOD4 (Superoxide Dismutase 4, Copper Chaperone)
Integrin Alpha2/CD49b/FITC 熒光素標記整合素α2抗體IgG鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶抗體2-氟-5-苯甲Rat GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein)
Integrin Alpha2b/CD41/FITC 熒光素標記血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體IgG老年癡呆相關類鈣粘蛋白CS2抗體5-氯-2-氟苯磺酰胺Rat ANG I (Angiotensin I)
Integrin Alpha3/FITC 熒光素標記整合素α3抗體IgG質多聚腺苷酸結合蛋白3抗體2-溴-5-甲基吡啶Rat ANG II (Angiotensin II)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
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