樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)檢測(cè)試劑盒 | Apoptosis induced by BH3 domain protein (Bid) ELISA Kit | EY-E96358 |
主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
Neisseria meningitidis 腦膜炎奈瑟Neisseria meningitidis分離基物:腦膜炎患者的脊髓液提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):2模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:Media sting培養(yǎng)基:蛋白胨10g，葡萄糖2g ，NaCl 5g， NaH2PO4 2.5g， 檸檬酸鈉)5g， 腦浸汁)800ml， 豬心浸液 200ml， 羊血10%， pH 7.2 [注]豬心和豬腦浸汁法：（1）新鮮豬心除去心頭和脂肪，攪碎100克加蒸餾至1000毫升；（2）新鮮豬腦除去血管，取200克加蒸餾至1000毫升；（3）50℃保溫1小時(shí)，然后煮開15分鐘；（4）冷卻后用紗布過濾備用。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件:37℃，5%CO2存儲(chǔ)條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個(gè)月。 純度：>98.0%(T),升華提純
Streptomycesalbussubsp.albu 白色鏈霉白色亞種Streptomycesalbussubsp.albu安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:158生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：>98.0%(T),升華提純
Lentzeasp LentzeaspLentzeasp分離基物:泥安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)抗生素。培養(yǎng)基:155生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：98%
Streptomycesclavuligerus 帶小棒鏈霉Streptomycesclavuligerus分離基物:土壤安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:；基因組序列號(hào):ABJH00000000,CM000913,CM001015；提取物能夠通過環(huán)化作用將乙酰-L-半胱氨酰-D-轉(zhuǎn)變?yōu)槠S培養(yǎng)基:158生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：97%
Streptomycesscabiei StreptomycesscabieiStreptomycesscabiei分離基物:土壤安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:70生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：97%
Salmonella enrica subsp. enrica serovar Typhimurium 腸沙門氏腸亞種鼠傷寒血清型Salmonella enrica subsp. enrica serovar Typhimurium提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制。研究、質(zhì)量控制，《GB 4789.28 培養(yǎng)基:和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)株。培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧生長(zhǎng)特性G-桿，雙解酶陰性，賴氨酸脫羧酶、脫羧酶陽性，氧化酶、尿素酶陰性，吲哚陰性，檸檬酸鹽實(shí)驗(yàn)陰性，不發(fā)酵蔗糖、肌醇，有動(dòng)力、產(chǎn)生H2S，兼性厭氧，適pH7.4~7.6。血清型：O 4，5，12 : H i : 1，2 。存儲(chǔ)條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：97%
Brevibacriumflavum 黃短桿Brevibacriumflavum提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)。培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%
Enrobacrgergoviae 日溝維腸桿Enrobacrgergoviae提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98 atom % D
BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)檢測(cè)試劑盒RS瓊脂腦膜培養(yǎng)基卵巢癌組織源性原代GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β（抗原）
AHM鑒別用培養(yǎng)基神經(jīng)培養(yǎng)基癌組織源性原代CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 ) G蛋白偶聯(lián)受體-2(抗原)
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基少突膠質(zhì)前體培養(yǎng)基組織源性原代GSK-3 Beta, (Glycogen Synthase Kinase-3) 葡萄糖合成激酶-3（抗原）
蔗糖胰蛋白胨肉湯球狀少突培養(yǎng)基皮膚癌組織源性原代GTP-CH-1 三磷酸鳥苷環(huán)水解酶（抗原）
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE）少突膠質(zhì)培養(yǎng)基膠質(zhì)瘤組織源性原代H5N1-M2(Avian influenza Matrix Protein-2) H5N1流感病毒M2型（抗原）
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂（TSA-YE）少突膠質(zhì)前體分化培養(yǎng)基髓母瘤組織源性原代HCV-Core 丙型肝炎病毒-C區(qū)（多肽）
李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)（MMA）雪旺培養(yǎng)基胃癌組織源性原代成纖維HCV-NS1 丙型肝炎病毒-NS1（抗原）
糖發(fā)酵肉湯基礎(chǔ)星形膠質(zhì)培養(yǎng)基肺微血管內(nèi)皮HCV-NS3 丙型肝炎病毒-NS3（抗原）
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