兔原代肺動脈內皮原代細胞
商品屬性：
規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3815 |
種屬來源 | 兔 | 組織來源 | 肺動脈 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態(tài)特征 | 內皮細胞樣 |
形態(tài)：內皮細胞樣
培養(yǎng)基：兔肺動脈內皮細胞wan全培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代特征：可傳5代左右；3代以內狀態(tài)
細胞基本屬性：
種屬來源：兔
組織來源：肺動脈肺動脈
生長特性：貼壁生長
產品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：
產品貨期：5-6周左右
運輸方式：T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：:肺動脈血管內皮細胞是一種多功能細胞，尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意義。當其受損，肺血管通透性升高導致肺水腫，在成年人呼吸窘迫綜合癥發(fā)生機制中具有重要意義。但是處于體內多因素共同作用的復雜環(huán)境中，對肺血管內皮細胞的功能和代謝以及病變發(fā)生機制很難作深入研究。原代肺動脈內皮細胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究肺血管內皮細胞的功能。
原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括：
?一、剝離組織，去除外膜、結締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后，過濾、計數(shù)?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數(shù)。
五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?：將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內狀態(tài)
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法：
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產品：
布尼亞維拉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 | Ca Ski (人宮頸癌腸轉移細胞/人宮頸癌上皮細胞) (STR鑒定正確) |
制草烏探針法PCR鑒定試劑盒 | 人皮膚肥大細胞 |
制川烏探針法PCR鑒定試劑盒 | 人破骨細胞 |
制何首烏探針法PCR鑒定試劑盒 | 人臍帶血間充質干細胞 |
質型多角體病毒PCR檢測試劑盒 | 人臍帶血來源內皮祖細胞 |
質型多角體病毒PCR檢測試劑盒價格 | 人臍動脈內皮細胞 |
質型多角體病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 | 人臍動脈平滑肌細胞 |
質型多角體病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 | 人臍靜脈內皮細胞 |
炙黃芪探針法PCR鑒定試劑盒 | 人前列腺基質細胞 |
致病性(EPEC)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) | 人前列腺成纖維細胞 |
致病性(EPEC)核酸檢測試劑盒 | 人臍靜脈平滑肌細胞 |
致病性PCR檢測試劑盒 | 人氣管平滑肌細胞 |
致病性通用PCR檢測試劑盒 | 兔原代肺動脈內皮原代細胞人氣管上皮細胞 |
致病性通用PCR檢測試劑盒 | 人髂動脈內皮細胞 |
致病性通用PCR檢測試劑盒供應 | 人前列腺癌組織源細胞 |
點擊放大
