商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 豬原代骨髓白原代細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY4099 |
英文名稱 | pig bone marrow leukocyte | 規(guī)格 | 5×105cells/T25或1mL凍存管 |
形態(tài)：
培養(yǎng)基：豬骨髓白細(xì)胞專用培養(yǎng)基
傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或2個(gè)6cm皿
細(xì)胞基本屬性：
種屬來(lái)源:豬
組織來(lái)源:骨髓
生長(zhǎng)特性:細(xì)胞為混合體系，大部分懸浮生長(zhǎng)，小量貼壁生長(zhǎng)
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產(chǎn)品貨期:現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
豬原代骨髓白細(xì)胞白細(xì)胞(英文名:leukocyte，white blood cell，簡(jiǎn)稱:WBC)，舊稱白血球。血液中的一類細(xì)胞。白細(xì)胞經(jīng)復(fù)合染料染色后，可根據(jù)其形態(tài)差異和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無(wú)的顆?？煞至＜?xì)胞和無(wú)粒細(xì)胞。無(wú)粒細(xì)胞又分為單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細(xì)胞：B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK細(xì)胞。粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜色顆粒，分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到，血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細(xì)胞核。白細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面有重要作用。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，有任何可以咨詢我們?cè)诰€客服。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大豆源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 | DMEM（低糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒PCR檢測(cè)試劑盒 | Matrigel基質(zhì)膠（相關(guān)2） |
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng) | H1細(xì)胞專用因子Y27632（相關(guān)3） |
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 | H1細(xì)胞鋪底工作液(可替代CA004) |
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒探針?lè)晒舛?/span>RT-PCR試劑盒 | 干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒（培養(yǎng)體系） |
禽戊型肝炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒 | 干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化試劑盒（培養(yǎng)體系） |
禽戊型肝炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng) | 干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化試劑盒（培養(yǎng)體系） |
禽戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 | 血管平滑肌細(xì)胞誘導(dǎo)鈣化試劑盒（培養(yǎng)體系） |
禽戊型肝炎病毒探針?lè)晒舛?/span>RT-PCR試劑盒 | 原代平滑肌細(xì)胞低血清添加劑 |
禽腺病毒（11型）探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 | 原代成纖維細(xì)胞添加劑 |
禽腺病毒（8b型）探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 | 小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒 |
禽腺病毒(FADV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) | 大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒 |
禽腺病毒(FADV)核酸檢測(cè)試劑盒 | 豬原代骨髓白原代細(xì)胞人外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒 |
禽腺病毒（IV型）探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 | 原代上皮細(xì)胞添加劑 |
禽腺病毒（I群）探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 | 原代內(nèi)皮細(xì)胞添加劑 |
原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過(guò)程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個(gè)方面區(qū)別：
一、含義不同
原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長(zhǎng)環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過(guò)程。
傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過(guò)程。
二、培養(yǎng)過(guò)程不同
原代培養(yǎng)將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出離散成單個(gè)細(xì)胞(常用，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖。培養(yǎng)過(guò)程相對(duì)復(fù)雜，培養(yǎng)條件要求也高，在所有的操作過(guò)程中，都必須保持培養(yǎng)物及生長(zhǎng)環(huán)境的無(wú)菌。
傳代培養(yǎng)是在原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過(guò)等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞，它與原代細(xì)胞具有相同核型。這類細(xì)胞在體外可以無(wú)限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細(xì)胞容易增殖。但也要注意無(wú)菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。
三、培養(yǎng)結(jié)果不同
原代培養(yǎng)細(xì)胞會(huì)分裂。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。細(xì)胞接種后一般幾小時(shí)內(nèi)就能貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)，如接種的細(xì)胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細(xì)胞在2小時(shí)左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2到4天就可在瓶?jī)?nèi)形成單層，需要再次進(jìn)行傳代。
四、應(yīng)用不同
原代細(xì)胞培養(yǎng)為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實(shí)踐。例如，用從手術(shù)中切除的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行抗癌藥物的篩選，來(lái)幫助選擇化療方案。
傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，如口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復(fù)雜的牙根，還有改良羊水細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，可多次獲得有效地細(xì)胞克隆，大大提高培養(yǎng)成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)