SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
細胞別稱：SU-DHL-4；人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞；人B淋巴瘤細胞
種屬來源：人
年齡性別：男性，38歲
組織來源：腹腔積液
生長特性：懸浮生長
細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣
背景簡介：SU-DHL-4細胞系建系于1976年，來自38歲白人男性的腹膜滲出物。該細胞系有14號、18號染色體易位。在BCL-2基因中有一個主要的重排。該細胞系對念珠菌攝入呈陰性。有資料顯示該細胞對愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）呈陰性。
生物安全等級：1
細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
培養(yǎng)基：RPMI-1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基：+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
倍增時間：~40小時
傳代比例：1:2-1:5
換液頻率：2~3次/周
英文名稱 | SU-DHL-4 | 規(guī)格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 | 貨號 | E-XB6266 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現(xiàn)貨 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發(fā)，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠胰島β細胞 | 小鼠腎上腺皮質瘤細胞Y1（種屬鑒定) |
大鼠表皮干細胞 | 人惡性黑色素瘤細胞帶熒光素酶SK-MEL-2+luc（STR鑒定） |
大鼠皮下微血管內皮細胞 | 人結腸癌細胞COLO205(STR鑒定正確) |
大鼠脂肪細胞 | 人視網膜母細胞瘤Y79(STR鑒定正確) |
大鼠前脂肪細胞 | 人神經膠質細胞瘤細胞帶綠色熒光U251+GFP(STR鑒定正確) |
大鼠脂肪微血管內皮細胞 | 人組織細胞淋ba瘤細胞U-937(STR鑒定正確) |
大鼠真皮毛乳頭細胞 | 小鼠骨髓瘤B淋ba細胞SP2/MIL-6（種屬鑒定） |
大鼠中耳上皮細胞 | 小鼠乳腺癌高轉移細胞MA-891（種屬鑒定） |
大鼠肌腱干細胞 | 人肺腺癌細胞Calu-1(STR鑒定正確) |
大鼠骨髓間充質干細胞 | 鼻咽癌細胞株 5-8F（STR鑒定） |
大鼠脂肪干細胞 | 人神經母細胞瘤細胞IMR-32(STR鑒定正確) |
大鼠滑膜間充質干細胞 | 人結直腸癌細胞氟尿嘧耐藥株SW620/5FU(STR鑒定正確) |
大鼠毛囊干細胞 | SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞人肝癌細胞SNU-387(STR鑒定正確) |
大鼠膈肌細胞 | 人甲狀腺癌細胞TT (STR鑒定正確) |
大鼠肌腱成纖維細胞 | 人口腔鱗癌順耐藥株SCC25+DDP(STR鑒定正確) |
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