公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-2H3 | 貼壁生長 | EY-X63595 |
細胞名稱 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-2H3
形態(tài)特性: 成纖維細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: RBL-2H3是1978年國立牙科研究所的免疫學實驗室從Wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細胞中分離和出來的嗜堿性白血病細胞株。這些細胞具有高親和力的IgE受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質。這株細胞廣泛地用于研究肥大細胞FcERI和分泌的生化途徑。RBL-2H3細胞是研究FcERI結構的模型。它們廣泛地用于研究細胞分泌的不同方面，包括細胞內鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。雖然幾乎所有批號的FBS都支持細胞的生長，但在某些批號中FcERI集
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)良好熱滅活胎牛血清，15%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況: PN5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為良好玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的小鼠小膠質細胞；BV2-tdT DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
Kocuria kristinae (Kloos et al.) Stackebran ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人肺癌細胞；A549-Luc2-tdT-2 McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人胃癌細胞；MGC803-tdT DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
Homo sapiens, human細胞名稱: 綠色熒光蛋白標記的人肺癌細胞；A549-EGFP McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS
Xenorhabdus poinarii (Akhurst) Akhurst and ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人胃癌細胞；MGC803-mCherry DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
Salmonella enterica subsp.enterica (e ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞；E2Z-tdT RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
Homo sapiens, human細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞；E2Z-mCherry RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
frozen細胞名稱: 綠色熒光蛋白標記的人鼻咽癌細胞；E2Z-EGFP RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人鼻咽癌細胞；E2Z-Luc2-tdT RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人骨肉瘤細胞；HOS-mCherry MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hanse ..細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人骨肉瘤細胞；HOS-tdT MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA
Staphylococcus xylosus Schleifer and Kloos細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人骨肉瘤細胞；HOS-Luc2-tdT MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA
freeze-dried細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人非小細胞肺癌細胞；NCI-H1299-tdT RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
Blastocystis hominis Brumpt細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人非小細胞肺癌細胞；NCI-H1299-mCherry RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
Streptococcus pyogenes Rosenbach細胞名稱: 綠色熒光蛋白標記的人非小細胞肺癌細胞；NCI-H1299-EGFP RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
Phellinus igniarius (Fries) Quelet細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人非小細胞肺癌細胞；NCI-H1299-Luc2-tdT-2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-2H3人凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒TrxRELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人肥大細胞類(MCT)ELISA試劑盒TrxRELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人白細胞分化抗原14(CDl4)ELISA試劑盒TrxRELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA試劑盒Try-ⅡELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人γ干擾素誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒trypsinELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人肌細胞生成素(MYOG)ELISA試劑盒TSELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人激動異構酶/細胞分裂素MB(CKMB)ELISA試劑盒TSGFELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒TSGFELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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