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產(chǎn)品展示   Products細胞培養(yǎng)>>原代細胞細胞專用培養(yǎng)基>>大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
1
產(chǎn)品特點:
大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H446小細胞肺癌NCI-H524小細胞肺癌NCI-H526 [H526]小細胞肺癌NCI-H64 [H64]小細胞肺癌NCI-H69小細胞肺癌NCI-H720 [H720]小細胞肺癌NCI-H740 [H740]小細胞肺癌NCI-H774小細胞肺癌NCI-H841小細胞肺癌NCI-H847 [H847]小細胞肺癌NCI-H865 [H865]小
  大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基的詳細資料:

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

貨號

EY-XP5086

規(guī)格

100mL/500mL

技術(shù)服務(wù)

免費技術(shù)支持

用途

僅供科研研究實驗


大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代前列腺上皮細胞的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代前列腺上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代前列腺上皮細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500mL

1×

4℃、避光

原代上皮細胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(青霉su/鏈霉su,P/S)

5mL

100×

-20℃、避光

 

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質(zhì)量控制

檢測項目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態(tài)

正常

細胞生長實驗

合格



大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。

注:離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠小膠質(zhì)細胞

豬原代主動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠少突膠質(zhì)細胞

4T1小鼠乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基

大鼠脊髓成纖維細胞

4T1+luc小鼠乳腺癌熒光素酶標記細胞專用培養(yǎng)基

大鼠嗅鞘細胞

AML-12小鼠肝實質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞

Ana-1小鼠巨噬細胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦動脈平滑肌細胞

ATDC5小鼠胚胎瘤細胞專用培養(yǎng)基

大鼠神經(jīng)干細胞

B16小鼠黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦血管成纖維細胞

B16-F小鼠黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基

大鼠DRG神經(jīng)元細胞

B16-F+LUC小鼠黑色素瘤熒光素酶標記細胞專用培養(yǎng)基

大鼠下丘腦神經(jīng)元細胞

BAF3小鼠原B株細胞專用培養(yǎng)基

雜交瘤細胞;S-95-7

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞專用培養(yǎng)基

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮株細胞專用培養(yǎng)基

大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞專用培養(yǎng)基

大鼠室管膜細胞

BV2小鼠小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

大鼠三叉神經(jīng)元細胞

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞專用培養(yǎng)基



產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代前列腺上皮細胞 專用培養(yǎng)基
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021-69985169
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