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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>社鼠肺成纖維樣細胞;CWBRL2
 
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產品名稱:
社鼠肺成纖維樣細胞;CWBRL2
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產品特點:
社鼠肺成纖維樣細胞;CWBRL2相關產品:
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  社鼠肺成纖維樣細胞;CWBRL2的詳細資料:

細胞名稱  社鼠肺成纖維樣細胞;CWBRL2
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一雄性社鼠的肺組織。2002年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次

傳代情況: P3

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法(-)?

產品名稱

社鼠肺成纖維樣細胞;CWBRL2

生長特性

貼壁生長

貨號

EY-X63804

產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。 
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為良好玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞,以0.25%消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。
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皰疹病-6型感染IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣herpes virus-6 IgM Antibody

皰疹病-7型感染檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠肝癌細胞;Hepa1-6[Hepa1-6]形態(tài)特性: 上皮細胞herpes virus-7

皰疹病-7型感染IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞;Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]形態(tài)特性: 神經(jīng)和阿米巴樣干細胞herpes virus-7 IgG Antibody

皰疹病-7型感染IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞;FO形態(tài)特性: 淋巴母細胞herpes virus-7 IgM Antibody

卡波氏肉瘤相關皰疹病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞;L5178YTK+/-clone(3.7.2C)形態(tài)特性: 淋巴母細胞Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus

卡波氏肉瘤相關皰疹病IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠癌細胞;4T1形態(tài)特性: 上皮細胞Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus IgG Antibody

卡波氏肉瘤相關皰疹病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雞淋巴瘤細胞;DT40形態(tài)特性: 淋巴母細胞Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus IgM Antibody

細胞因子復合檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠肝癌細胞;CBRH-7919[CBRH7919]形態(tài)特性: 上皮細胞樣Cytokine Multiplex

類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12[PC12]形態(tài)特性: 多角形Human T-lymphotropicvirusⅠ

α1受體自身抗體檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠肝癌細胞;RH-35形態(tài)特性: 上皮細胞樣ADRA1Ab

細胞素相關蛋白A抗體檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠腦膠質瘤細胞;C6形態(tài)特性: 成纖維細胞Cytotoxin-associated protein antibody

蛋白激酶C結合蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞;AR42J形態(tài)特性: 上皮細胞Protein kinase C kinase1

內臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制劑檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠嗜性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3形態(tài)特性: 成纖維細胞vaspin

膜聯(lián)蛋白-V檢測試劑盒細胞名稱: 人淋巴細胞;1301形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Annexin V

生激表達基因2蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 斑馬魚尾鰭細胞;AB.9形態(tài)特性: ST2

III型原膠原N端前肽檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠胚胎內層細胞團;R1形態(tài)特性: 干細胞N.Terminal Propeptide of type III Collagen

抗酪氨肌受體抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠胚胎內層細胞團;R1/E形態(tài)特性: 干細胞Tyrosine creatine  receptor Antibody
社鼠肺成纖維樣細胞;CWBRL2波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑規(guī)格:2ml*5用途:每支添加于225mlHB0273中

假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基P規(guī)格:250g用途:用于銅綠假單胞菌的綠膿菌素測定

無菌均質袋(32cm*20cm)(不帶壓條)規(guī)格:100個/包用途:用于樣品的均質

霍格蘭營養(yǎng)液(缺磷)規(guī)格:250g用途:用于植物無土栽培營養(yǎng)液。

鈉氏試劑規(guī)格:5ml/支*2用途:加入乙酰胺肉湯中

含100ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質袋規(guī)格:90ml/袋*10用途:用于阪崎桿菌的定量

產品相關關鍵字: 社鼠肺成纖維樣細胞 CWBRL2
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胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1 
 
021-69985169
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