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產品名稱 | 腫瘤抑制基因P53蛋白抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | P53 Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16273 |
商品介紹：
別 名：Widespread p53; Wtp53; Antigen NY-CO-13; Cellular tumor antigen p53; Cys 51 Stop; HGNC11998; LFS1; p53; p53 Cellular Tumor Antigen; p53 Tumor Suppressor; Phosphoprotein p53; TP53; Transformation related protein 53; TRP53; Tumor protein p53; Tumour Protein p53; P53_HUMAN; TP53.
研究領域腫瘤 細胞生物 染色質和核信號 細胞凋亡 細胞周期蛋白
抗體來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號：2A5
交叉反應：Human
產品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：43kDa
細胞定位：細胞核 細胞漿
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human P53 protein (C-His-Tag): 1-393/393 aa
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：This gene encodes a tumor suppressor protein containing transcriptional activation, DNA binding, and oligomerization domains.
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
膜內蛋白5抗體 | 肌單磷脫氫1抗體 |
高爾基體膜相關蛋白5抗體 | pKC1139 |
腦環(huán)核苷門控通道蛋白1/HCN1抗體 | 即用型透析袋 扁寬18 截留分子量8000 |
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白介6抗體 | pCDH-EF1-MCS-T2A-Puro |
細絲蛋白3抗體 | pCDH-EF1-MCS-T2A-copGFP |
14-3-3蛋白單克隆抗體 | pRRLSIN |
CD43單克隆抗體 | pUMVC |
12號染色體開放閱讀框24抗體 | pGEX-HRV3C |
白介2受體β鏈（CD122）抗體 | pLysS |
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ATP依賴RNA解旋DDX55抗體 | pPink-LC |
腺苷-3',5'-環(huán)狀磷 | pHD_v2 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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