特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱(chēng) | Mouse Anti-P4HB抗體 | 抗體來(lái)源 | Mouse |
英文名稱(chēng) | P4HB Recombinant Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號(hào) | EY-K16272 |
商品介紹：
抗體來(lái)源：Mouse
克隆類(lèi)型：Recombinant
克 隆 號(hào)：G5D12
交叉反應(yīng)：Human (predicted: Rat)
產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-1000,IHC-P=1:50-100,IHC-F=1:50-100,IF=1:50-100,ICC/IF=1:50-100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
細(xì)胞定位：細(xì)胞漿 細(xì)胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項(xiàng)：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶，也稱(chēng)為脯氨酰4-羥化酶（P4HB）的β亞單位，是一種由P4HB基因編碼的酶。人類(lèi)P4HB基因定位于染色體17q25。與其他脯氨酰4-羥化酶家族蛋白不同，該蛋白具有多功能性，并作為氧化還原酶參與二硫鍵的形成、斷裂和異構(gòu)化。P4HB的活性受到嚴(yán)格調(diào)控。在催化過(guò)程中，二聚體的解離和底物的結(jié)合都可能增強(qiáng)其酶活性。
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬(wàn)、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對(duì)異種動(dòng)物來(lái)說(shuō)，它又是抗原。各類(lèi)Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類(lèi)型。
公司正在售的產(chǎn)品：
原鈣粘附蛋白11Y/11X抗體 | 細(xì)胞色P450 2C18抗體 |
SAMD9L蛋白抗體 | 即用型透析袋 扁寬31 截留分子量100-500 |
生長(zhǎng)激抗體 | pBI121-mCherry |
核鈣調(diào)蛋白依賴(lài)性蛋白激磷抗體 | 即用型透析袋 扁寬31 截留分子量3500-5000 |
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11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框74抗體 | pYES3/CT |
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胞啶啶核苷（胞苷） | 3,3'-O-二甲基鞣花 |
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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