公司專業(yè)供應標準溶液、供應商，主要產(chǎn)品有：容量分析滴定用標準溶液，PH緩沖溶液，標準試液，指示劑液，檢測試劑，雜質(zhì)測定溶液，標準離子溶液。產(chǎn)品配套檢測合格證、配制記錄，標準品質(zhì)、值得信賴。
產(chǎn)品名稱：多被銀蓮花皂苷R8124961-61-1
中文別名： 多被銀蓮花皂甙R8
英文名： Raddeanoside R8
CAS登錄號： 124961-61-1
分子式： C65H106O30
分子量： 1367
分子結(jié)構(gòu)： 
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外觀： 白色晶體
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 毛茛科植物多被銀蓮花Anemone Raddeana
溶解性： 可溶于水、乙醇、甲醇、DMSO等溶劑，不溶于石油醚、、乙酸乙酯。
藥理藥效： 具有一定抗癌活性。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
特點：
①，準確——貨源全部來自國家機構(gòu)或*標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨，全國各地三天到貨，實現(xiàn)一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優(yōu)勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；
服務體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍皹藴势坊驅(qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量蹋?/span>
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；
（5）自行標定的標準品或?qū)φ掌罚瑖栏褚?guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
C30H50Obeta-D-半糖五酸酯
甲磺酸索拉非尼C20H30O5
甲磺酸索拉非尼（標準品）C9H10O3(2-甲基-5-基)胍硝酸鹽
鏈脲佐菌素(STZ)C15H20O22-(5-氨基-1H-吡唑-1-基)
鏈脲佐菌素（標準品）C17H16O42-異基-甲氧基吡
C19H18O3溴-2-甲氧基吡啶
(標準品)C18H12O32--甲氧基酸
舒尼替尼C16H12O65-甲氧基吲哚-酸
舒尼替尼（標準品）C21H22O102,5-二甲基-羥基甲
蘋果酸舒尼替尼C23H28O72-(1-環(huán)己基)
蘋果酸舒尼替尼(標準品)C20H18O6溴代-3,二甲氧基酮
舒洛芬C21H24O10對甲氧基苦杏仁酸
C15H14O5氨基-酚
(標準品)C22H28O62-氟-硝基-5-吡啶
C23H28O6溴鄰二甲酰亞
（標準品）C32H38O191H-四氮唑-5-甲酸酯
坦度替尼;MLN518C25H24O62--5-氟酸
坦度替尼（標準品）C11H6O32-甲基-2-基-1，烷二
多被銀蓮花皂苷R8124961-61-1 嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISA試劑盒APP/ABPP APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白1 Kit
視黃結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒phospho-APP/ABPP(Tyr757) 酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白1 Kit
(SS)ELISA試劑盒phospho-APP/ABPP(Thr668) 酸化APP淀粉樣肽前體蛋白1 Kit
生長激素(GH)ELISA試劑盒APPL1 APPL11 Kit
生長分化因子15(GDF15)ELISA試劑盒AQP1 水通道蛋白11 Kit
腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒AQP2 水通道蛋白-2100 ul
腎素前體ELISA試劑盒AQP3 水通道蛋白-3100 ul
腎素(Renin)ELISA試劑盒AQP4 水通道蛋白-4100 ul
腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒AQP5 水通道蛋白-5100 ul
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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