特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | Mouse Anti-TYMS 抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | TYMS Recombinant Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16352 |
商品介紹：
抗體來源：Mouse
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：C5D5
交叉反應(yīng)：Human
產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-1:1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
細胞定位：細胞核 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
亞 型：IgG1/Kappa
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：胸苷酸合成酶（TS）（ec2.1.1.45）是一種催化脫氧尿苷單磷酸（dUMP）轉(zhuǎn)化為脫氧胸苷單磷酸（dTMP）的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。隨著TS的抑制，脫氧核苷酸的失衡和dUMP水平的增加。兩者都會導(dǎo)致DNA損傷
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
核酪蛋白激和細胞周期蛋白依賴性激底物1抗體 | 星形膠質(zhì)細胞升高基因1抗體 |
前列腺癌相關(guān)蛋白4抗體 | VRE瓊脂基礎(chǔ) |
主導(dǎo)控制樣蛋白1抗體 | BPY培養(yǎng)基 |
人程序性死亡1單克隆抗體 | 卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) |
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R Cadherin/CDH4 | 厭氧卵黃瓊脂基礎(chǔ) |
G蛋白偶聯(lián)受體52抗體 | 亞硫鹽-多粘菌-磺胺(SPS)瓊脂基礎(chǔ) |
內(nèi)皮細胞凝集HL1抗體 | 動力-硝鹽培養(yǎng)基（A法） |
EXOC1蛋白抗體 | VRE肉湯基礎(chǔ) |
轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體 | 改良愛德華培養(yǎng)基基礎(chǔ) |
鋅指蛋白925抗體 | 濾膜腸球菌瓊脂 |
神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體 | Mouse Anti-TYMS 抗體TYC培養(yǎng)基 |
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轉(zhuǎn)錄起始因子TFIID亞基170抗體 | 輕唾瓊脂培養(yǎng)基（MS）基礎(chǔ) |
B-27®Serum-Free Supplement (50X),Liquid | 變異鏈球菌培養(yǎng)基 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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