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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞培養(yǎng)>>細(xì)胞系專用培養(yǎng)基>>VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
 
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產(chǎn)品名稱:
VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
1
產(chǎn)品特點(diǎn):
VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:F56人腺癌系細(xì)胞專用培養(yǎng)基F81 (貓腎細(xì)胞)F81 細(xì)胞專用培養(yǎng)基F81貓腎細(xì)胞F9 (小鼠畸胎瘤細(xì)胞/小鼠胚胎癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)F98EGFR細(xì)胞F98npEGFRvIII細(xì)胞FaDu (人咽鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)FADu 人咽鱗癌細(xì)胞FADU 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
  VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基的詳細(xì)資料:

VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持VK2/E6E7細(xì)胞良好的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含VK2/E6E7細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于VK2/E6E7細(xì)胞的培養(yǎng)。

推薦使用:角質(zhì)細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 (推薦:

質(zhì)量控制

檢測項(xiàng)目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長試驗(yàn)

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)

合格



VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

EY-XP6074

規(guī)格

1*125ml/500ml

技術(shù)服務(wù)

免費(fèi)技術(shù)支持

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)


VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。

注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。


VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基


VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基


VK2/E6E7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MHCC97-H高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞

A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

兔原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

羊原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠淋巴管成纖維細(xì)胞

兔原代晶狀體上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠骨髓肥大細(xì)胞

人原代腮腺腫瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠骨髓單核細(xì)胞

兔原代眼微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠脾淋巴細(xì)胞

兔原代鼓膜上皮干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠骨髓巨噬細(xì)胞

人原代上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠原代睫狀肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

人原代真皮毛乳頭細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦血管周細(xì)胞

小鼠原代肝星狀細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦膜細(xì)胞

小鼠原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

羊原代呼吸道上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基



產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: VK2/E6E7 細(xì)胞 專用培養(yǎng)基
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MS-5 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 
 
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