本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的補體蛋白 3（C3）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于補體核心通路、免疫防御及炎性疾病研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱 |
小鼠補體蛋白3(C3)elisa試劑盒 | 英文名稱 | C3 ELISA Kit |
貨號 | CS-1205E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 C3 抗體。
結(jié)合：加入標準品或樣本，C3 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠 C3 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1.加樣孵育
每孔精準加入 100μL 對應標準品 / 待測樣本，空白孔加等量樣本稀釋液；貼封板膜密封微孔板，置于 37℃恒溫孵育箱，避光孵育 90min，保證抗原抗體充分結(jié)合。
2.洗板
輕柔棄去孔內(nèi)液體，吸水紙上快速拍干；每孔加滿洗滌工作液，靜置浸泡 30s，甩干拍凈；重復洗滌5 次，去除未結(jié)合雜質(zhì)，降低背景值。
3.加酶結(jié)合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 標記特異性檢測抗體；輕微水平晃板混勻，重新封板，37℃避光恒溫孵育 60min。
4.二次洗板
重復上述洗板操作 5 次，嚴格拍干孔內(nèi)殘留液體，杜絕殘留洗液造成假陽性、數(shù)據(jù)偏差。
5.底物顯色
避光條件下，每孔加入 90μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻；37℃避光精準孵育 10~15min，此時液體逐步顯現(xiàn)藍色，顯色深淺與待測物含量正相關(guān)。
6.反應終止
嚴格遵循加樣順序，每孔快速加入 50μL 酸性終止液，輕晃微孔板充分混勻，藍色即刻轉(zhuǎn)為黃色，終止酶促顯色反應。
7.上機讀數(shù)檢測
加終止液后15min 內(nèi)，用酶標儀測定各孔 450nm 波長吸光度（OD 值）；以標準品濃度為橫坐標、OD 值為縱坐標繪制標準曲線，擬合方程計算待測樣本目標蛋白濃度。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa試劑盒 | 雙?？虏《?/span>PCR檢測試劑盒 |
大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽(S-CTX)elisa試劑盒 | 人血管內(nèi)皮超極化因子(EDHF)elisa試劑盒 |
豬流感病毒H3N2亞型(EIVH3N2)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠補體蛋白3(C3)elisa試劑盒桑椹探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒 | 通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠ICAM-3elisa試劑盒 | 透明毛圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠5羥色胺1a受體(5-HT1aR)elisa試劑盒 | 伊塔圖巴病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠Slingshot同源物(SSH1)elisa試劑盒 | 亞利桑那沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物草酰乙酸轉(zhuǎn)羧酶（OTC）elisa試劑盒 | 人類嗜T淋巴細胞病毒1型前病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠利鈉肽B(BNP)elisa試劑盒 | 呂氏泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬III型前膠原（PC III）elisa試劑盒 | 人腺病毒D70型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠精脒精胺乙酰轉(zhuǎn)移酶（SSAT）elisa試劑盒 | 羅漢果探針法PCR鑒定試劑盒 |
斑馬魚組織金屬抑制因子3(TIMP3)ELISA試劑盒 | 牛諾如病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
點擊放大
