產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿中的抗增殖細(xì)胞核抗原抗體（PCNA）水平。檢測范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間，靈敏度滿足微量樣本檢測需求，適用于自身免疫病、腫瘤免疫、細(xì)胞增殖調(diào)控及免疫病理相關(guān)研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒
英文名稱：PCNA ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-0942E
檢測原理：
小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體 (PCNA) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
固相化：微孔板預(yù)先包被 PCNA 特異性抗原。
結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，PCNA 抗體與固相抗原結(jié)合。
檢測：加入酶標(biāo)記的抗小鼠免疫球蛋白二抗，形成 "抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)二抗" 復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，抗體水平與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠穿孔蛋白1(PRF1)ELISA試劑盒 | 乙型肝炎病毒cccDNA 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠白介素1β前體(pro-IL1B)elisa試劑盒 | 羊布氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠柯薩奇病毒A16型IgG抗體(CA16-IgG)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒明黨參探針法PCR鑒定試劑盒 |
鴨(cAMP)ELISA試劑盒 | 豬輪狀病毒A群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠白介素12(IL-12)ELISA試劑盒 | 人副流感病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠模型腦組織耐藥蛋白乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)elisa試劑盒 | 木絲霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)elisa試劑盒 | 馬乳頭瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物UDP葡萄糖神經(jīng)葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（UGCG）elisa試劑盒 | 鮑氏不動桿（鮑曼不動桿）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa試劑盒 | 禽杯狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白（β-TG）elisa試劑盒 | 人免疫缺陷病毒1型M群J型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠WNT1可誘導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑蛋白（WISP）elisa試劑盒 | 禽副粘病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒（暫停） |
豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒 | 滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準(zhǔn)）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
