本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿、細胞提取物及細胞上清液中的酸性β葡萄糖苷酶（GBA）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL，靈敏度達0.16 ng/mL，適用于糖原代謝、戈謝病相關研究、溶酶體功能及細胞代謝異常研究等領域。
產品名稱 |
小鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)elisa試劑盒 | 英文名稱 | GBA ELISA Kit |
貨號 | CS-0749E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠GBA抗體。
結合：加入標準品或樣本，GBA被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠GBA抗體和HRP標記的親和素，形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
顯色：加入TMB底物，被HRP催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，濃度與OD值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā)，確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產品：
小鼠音猬因子N端(Shh-N)elisa試劑盒 | 產氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒 |
大鼠肝素(heparin)elisa試劑盒 | 泰勒氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠隱孢子蟲(CP)elisa定性檢測試劑盒 | 木質部難養(yǎng)細菌夾竹桃株探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 | 瘧原蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠非組織特異性堿性磷酸酶(ALPL)ELISA試劑盒 | 田鼠痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠異常原(APT)elisa試劑盒 |
小鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)elisa試劑盒黃頭桿狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠尿酸鹽轉運蛋白1(URAT1)elisa試劑盒 | 小鼠白血病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物鯊烯環(huán)氧酶（SQE）elisa試劑盒 | 豬內源性逆轉錄病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠Ⅰ型膠原α1(COL1α1)elisa試劑盒 | 豬痢疾密螺旋體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬血栓調節(jié)蛋白（TM）elisa試劑盒 | 莫氏立克次體（現(xiàn)名傷寒立克次體）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠硫氧還蛋白（TXN）elisa試劑盒 | 鸚鵡熱嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒 | 雷氏普羅威登斯探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
